丹麦制药巨头Genmab斥资18亿美元押注的“核心资产”骤然搁浅米牛配资，ADC赛道的GEN1107黯然退场。
近日，全球临床试验收录网站clinicaltrials显示，Genmab已终止GEN1107（PRO-1107）用于实体瘤的一项I/II期研究（NCT06171789），原因是“因为其总体获益-风险特征不再支持继续研发。”
据悉，Genmab斥资18亿美元，于2024年5月收购了普方生物，GEN1107是Genmab通过收购获得的3款临床阶段候选药物之一。
值得关注的是，GEN1107还深陷法律纠纷漩涡。今年3月，艾伯维对Genmab提起诉讼，指控普方生物利用其前科学家掌握的专有信息开发ADC药物，此番临床折戟也为这场知识产权纠纷增添了新的讨论点和猜测空间。
在ADC领域，PTK7靶点备受礼来、科伦博泰、Day One生物制药等的关注。
但PTK7靶向药大多处于早期阶段，且辉瑞和艾伯维已研发终止的先例。随着GEN1107的开发终止，该靶点的未来发展前景更添不确定性。
核心ADC项目遭终止 艾伯维狙击“命中”？
GEN1107拟用于治疗多种实体瘤，包括卵巢癌、子宫内膜癌和尿路上皮癌。此前米牛配资，GEN1107与艾伯维/辉瑞的Cofetuzumab pelidotin临床前头对头研究数据显示，该药在抗肿瘤活性和耐受性上优于Cofetuzumab pelidotin，并且还具有旁观者效应。
然而，基于“总体获益-风险特征不再支持继续研发”临床评估结果，Genmab已决定终止GEN1107用于实体瘤的I/II期研究（NCT06171789），这一决定凸显出从临床前研究成功过渡到临床阶段的挑战，也为PTK7靶点药物的开发增添了新的不确定性。
回看Genmab收购普方生物的交易，除了GEN1107外，最核心的ADC资产是一款以叶酸受体α（FRα）为靶点的候选药物Rina-S，该药已获得突破性疗法认定，目前正处于卵巢癌的Ⅲ期临床试验阶段。
对于Genmab来说，Rina-S的销售峰值也预计超过20亿美元，可以算是近两年的重中之重。GEN1107的失败使得Rina-S的重要性进一步凸显。
然而，Rina-S也陷入法律诉讼。2025年3月，Genmab发布公告表示，艾伯维在美国华盛顿西区地方法院（西雅图）对Genmab、普方生物美国分部公司、普方生物苏州研发创新中心及艾伯维前员工提起诉讼，指控盗用其商业秘密。
艾伯维声称，被告旗下在研ADC药物Rina-S及其他普方生物的ADC管线产品，未经授权使用了一项旨在增强ADC亲水性的基于二糖的连接技术。
有分析认为，艾伯维发起诉讼的可能动机之一，是出于对Rina-S未来上市后可能对其现有产品Elahere构成竞争威胁的担忧。Elahere是艾伯维在2024年3月获美国FDA完全批准，用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的ADC药物。
作为首款在铂类耐药卵巢癌患者上显示带来总生存期（OS）改善的疗法，Elahere在2024年实现收入4.79亿美元，在艾伯维全年总收入中仅占比0.85%。而Rina-S与Elahere靶点相同，存在直接竞争关系。因此才通过这种方式拖延其上市进度。
ADC领域已成为近年来制药行业最热门的赛道之一，众多药企通过并购或合作进入该领域。艾伯维发起诉讼不仅反映了商业机密保护在行业竞争中的重要性，也凸显了ADC技术在肿瘤治疗领域的巨大潜力和商业价值。
PTK7靶点前途未卜 ADC领域“高风险赌局”？
PTK7被认为是肿瘤药研发的潜力靶点，最初在结肠癌细胞中被发现，是一种受体蛋白酪氨酸激酶（RPTK）样分子，是催化缺陷的受体蛋白酪氨酸激酶家族的成员，在多种肿瘤类型中呈现显著上调的态势。然而，PTK7靶点的研发之路却并非坦途，而是布满了重重未知与挑战。
在GEN1107临床终止之前，辉瑞与艾伯维也有过类似的折戟经历。Cofetuzumab Pelidotin是一款靶向PTK7的ADC药物，最初由Stemcentrx研发，该公司与辉瑞在2015年达成合作开发，该药物命名为PF-06647020。2016年，艾伯维豪掷58亿美元收购了Stemcentrx，这一举动在当时被视为对PTK7靶点潜力的高度认可。
然而，希望的曙光并未如预期般闪耀。辉瑞和艾伯维于2020年2月开启了临床Ib期试验，评估其在表达PTK7的复发性NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性。但结果却不尽如人意，患者的客观缓解率（ORR）较低（19.6%）。
2023年8月，Cofetuzumab Pelidotin的管线从艾伯维的官网上悄然消失。同年10月，辉瑞也正式宣布终止该药物的后续开发。Cofetuzumab Pelidotin，这款曾被寄予厚望的ADC药物，最终成了一枚弃子。
如今，随着Genmab的GEN1107也因“收益风险状况不佳”而终止开发，PTK7靶点的成药性再次受到关注。
目前，全球范围内仍有不少企业在这一领域布局，国内生物科技公司在全球PTK7ADC研发中扮演着主力军的角色。其中科伦博泰的SKB518进展最快，已启动II期临床。礼来作为新入局的跨国大药企，其PTK7ADC药物LY4175408也已于2025年7月登记了I期临床试验，探索用于非小细胞肺癌、肺癌、子宫内膜癌以及三阴性乳腺癌的治疗。
全球部分在研PTK7靶向药
PTK7作为肿瘤治疗领域的潜力靶点，其研发征程仍处于探索阶段。目前，多数PTK7靶向药物尚处于早期研究，且已有项目因疗效或安全性等问题终止研发米牛配资，为该靶点的成药性带来更多不确定性。尽管前路挑战重重，PTK7的未来仍取决于未来一至两年内更多临床数据的披露，届时或可为其能否成功“破茧”提供明确答案。
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